PORVAXIN ROTA+COLI+CLOS

Composición por dosis (2ml)

Rotavirus porcino inactivado, serogrupo A, cepa OSU 6

≥ 1 PR*

Escherichia coli inactivado, serotipo O149:K88 (F4ac)

≥ 1 PR*

Escherichia coli inactivado, serotipo O101:K99 (F5 and F41) RP

≥ 1 * (F5), RP ≥ 1 * (F41)

Escherichia coli inactivado, serotipo K85:987P (F6)

≥ 1 PR*

Toxoide β de Clostridium perfringens tipo C

≥ 1 PR*,**

*PR = potencia relativa (ELISA), en comparación con el suero de referencia obtenido tras la vacunación de ratones con un lote de vacuna que ha superado con éxito la prueba de desafío en los animales de destino.
** el valor mínimo indicado cumple con la potencia ≥ 20 UI requerida por Ph. Eur.

Indicaciones de uso

Para la inmunización pasiva de lechones recién nacidos mediante la inmunización activa de cerdas primíparas y multíparas para reducir los signos clínicos (diarrea neonatal) y mortalidad causada por cepas de E.coli que expresan las adhesinas fimbriales F4ac, F5, F6 y F41; los signos clínicos (diarrea neonatal, vómitos y anorexia) causados por rotavirus porcino; los signos clínicos (diarrea neonatal, enteritis) y mortalidad causada por la toxina β (expresada por Clostridium perfringens).

Vía de administración

Vía intramuscular

Posología

Dosis:

2 ml

Pauta de vacunación:

Primovacunación: 2 administraciones de una dosis con un intervalo de 2 semanas:

  • Primera administración 4 semanas antes de la fecha prevista del parto
  • Segunda administración 2 semanas antes de la fecha prevista del parto

Revacunación: durante gestaciones posteriores administración de 1 dosis 2 semanas antes de la fecha prevista del parto

Tiempo de espera

Cero días.

Presentación

Envase de 25 dosis.